技術(shù)文章
Technical articles在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中，薄膜材料的應(yīng)用無處不在，從食品包裝到電子設(shè)備，從醫(yī)療用品到建筑材料，薄膜的質(zhì)量和性能直接影響著產(chǎn)品的安全性、可靠性和使用壽命。而薄膜穿刺力測試儀，就如同洞察薄膜性能的關(guān)鍵鑰匙，為薄膜材料的質(zhì)量控制和研發(fā)提供了重要支持。薄膜穿刺力測試儀是一種用于評估薄膜材料在受到穿刺力時(shí)性能的專業(yè)設(shè)備。它的工作原理并不復(fù)雜，主要是將薄膜材料按照試驗(yàn)要求裁剪成一定尺寸的樣品，并將其固定在試驗(yàn)儀的樣品臺上。然后，根據(jù)試驗(yàn)要求設(shè)置穿刺力的速度、持續(xù)時(shí)間、施力點(diǎn)等參數(shù)，將測試儀的針頭...
2025版中國藥典9624注射液用塑料包裝系統(tǒng)及組件測試方法匯總根據(jù)2025版中國藥典9624《藥品包裝用塑料材料和容器指導(dǎo)原則》，注射液用塑料包裝系統(tǒng)及組件適用于以塑料粒料為主要原料，通過塑料成型工藝生產(chǎn)的用于盛裝注射液、注射用濃溶液等的包裝，包括輸液袋、塑料輸液瓶、直立袋、塑料安瓿、塑料瓶、塑料袋、密封蓋、接口等。沖洗劑用包裝系統(tǒng)可參照執(zhí)行，而多腔室注射液用包裝系統(tǒng)需額外結(jié)合產(chǎn)品特點(diǎn)進(jìn)行全面質(zhì)量控制。作為高風(fēng)險(xiǎn)制劑用包裝，注射液用塑料包裝需遵循風(fēng)險(xiǎn)評估原則，進(jìn)一步開展系統(tǒng)...
2025版藥典4203玻璃三氧化二硼含量測定法自動玻璃顆粒制樣儀三氧化二硼（B?O?）作為硼硅玻璃的核心成分，不僅賦予其優(yōu)異的耐熱性與化學(xué)穩(wěn)定性，還直接影響玻璃材質(zhì)的配方一致性與性能表現(xiàn)?！?025版中國藥典4203玻璃三氧化二硼含量測定法》為硼硅玻璃中三氧化二硼含量的精準(zhǔn)測定提供了科學(xué)規(guī)范，適用于制藥包裝用玻璃容器（如安瓿瓶、輸液瓶）的質(zhì)量控制。通過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕瘜W(xué)分析與滴定技術(shù)，該方法確保玻璃材質(zhì)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)，為藥品的安全儲存與患者健康筑起堅(jiān)實(shí)屏障。Sumspring三泉中石以...
2025版中國藥典4019玻璃容器熱沖擊測試儀的試驗(yàn)方法在藥品包裝領(lǐng)域，玻璃容器的熱沖擊性能是確保其質(zhì)量與安全性的關(guān)鍵指標(biāo)。熱沖擊（熱震性）指玻璃容器從高溫（上限溫度t1）驟降至冷水浴低溫（下限溫度t2）時(shí)所能承受的溫差，而熱沖擊強(qiáng)度則定義為50%容器發(fā)生破裂時(shí)的臨界溫差?！?025版中國藥典4019玻璃容器熱沖擊和熱沖擊強(qiáng)度測定法》為藥品包裝用玻璃容器的熱沖擊性能測試提供了科學(xué)依據(jù)，適用于安瓿瓶、輸液瓶、抗生素瓶等多種容器類型。本方法通過冷熱水槽法和烘箱法兩種技術(shù)路徑，精準(zhǔn)...
GB/T29336-2012化妝品用共擠出多層復(fù)合軟管測試方法匯總化妝品用共擠出多層復(fù)合軟管以其優(yōu)異的阻隔性、柔韌性和美觀性，成為現(xiàn)代化妝品包裝的理想選擇。這類軟管通過多層共擠出工藝，將聚乙烯等樹脂材料復(fù)合成型，不僅確保了內(nèi)容物的長期穩(wěn)定性，還提升了用戶的使用體驗(yàn)。然而，軟管的質(zhì)量直接關(guān)系到產(chǎn)品的安全性和品牌形象，因此，Sumspring三泉中石認(rèn)為進(jìn)行嚴(yán)格的物理機(jī)械性能測試至關(guān)重要?！禛B/T29336-2012化妝品用共擠出多層復(fù)合軟管》標(biāo)準(zhǔn)為軟管的性能檢測提供了科學(xué)依據(jù)...
在當(dāng)今注重產(chǎn)品質(zhì)量與安全的時(shí)代，許多產(chǎn)品對密封性有著嚴(yán)格要求。從食品包裝到汽車零部件，從電子產(chǎn)品外殼到醫(yī)療器械，良好的密封性能不僅關(guān)乎產(chǎn)品的正常使用，更關(guān)系到消費(fèi)者的健康與安全。而密封性測試儀，作為檢測產(chǎn)品密封性能的關(guān)鍵設(shè)備，正發(fā)揮著不可替代的作用。密封性測試儀的工作原理基于多種技術(shù)。常見的有壓差法，它通過在測試樣品兩側(cè)形成壓力差，然后精確測量氣體的泄漏量來判斷密封程度。當(dāng)樣品密封良好時(shí)，泄漏的氣體量極少；反之，若存在密封缺陷，大量氣體會穿過縫隙，測試儀便能迅速捕捉到這一變化...
2025版藥典安瓿瓶相關(guān)檢測儀器匯總解析安瓿瓶，這一源自拉丁文“ampulla”的精巧容器，以其可熔封的硬質(zhì)玻璃材質(zhì)，成為存放注射藥物、疫苗、血清等無菌液體制劑的理想選擇。無論是低硼硅還是中硼硅材質(zhì)，直頸還是曲頸設(shè)計(jì)，安瓿瓶以1～25ml的常用容量，廣泛應(yīng)用于制藥行業(yè)，為藥品的安全儲存提供了堅(jiān)實(shí)保障。然而，安瓿瓶的質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的穩(wěn)定性和患者的安全，其檢測要求極為嚴(yán)苛。Sumspring三泉中石根據(jù)《2025版中國藥典》、《2015版藥包材標(biāo)準(zhǔn)》、《GB2637-1995...
2025版中國藥典0952黏附力測定方法匯總貼膏劑和貼劑作為外用藥物的重要?jiǎng)┬?，廣泛應(yīng)用于疼痛緩解、皮膚治療及藥物透皮吸收領(lǐng)域，其黏附力直接影響貼附效果和患者使用體驗(yàn)?！吨袊幍洹?025年版0952黏附力測定法通過初黏力、持黏力、剝離強(qiáng)度及黏著力四個(gè)指標(biāo)，全面評估貼膏劑和貼劑與皮膚的黏附性能，為產(chǎn)品質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用提供了標(biāo)準(zhǔn)化依據(jù)。Sumspring三泉中石認(rèn)為，本方法確保貼膏劑在輕壓貼合、長時(shí)間黏附及移除過程中均能滿足安全性和舒適性要求，助力提升外用制劑的療效和用戶依從...
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