關鍵詞：無菌注射器密合性能測試儀、注射器器身密合性負壓測試儀（GB15810）、一次性使用無菌皮下注射器器身密合性測試儀、一次性使用無菌注射器器身密合性測試儀、無菌注射器器身密合性測試儀、注射器器身密合性測試儀、注射器器身密合性試驗儀、注射器器身密合性檢測儀、醫(yī)用注射器器身密合性試驗儀、醫(yī)用注射器器身密合性測試儀。

    一次性使用無菌注射器在臨床上使用量大面廣，其質量的優(yōu)劣與人的身體健康和生命安全息息相關。一次性使用無菌注射器器身密合性直接影響其使用適應性能，是各生產(chǎn)企業(yè)重點關注的指標之一。

    三泉中石生產(chǎn)的無菌注射器密合性能測試儀是參照GB15810一次性使用無菌皮下注射器標準研發(fā)的，專門測試注射器器身密合性能的儀器。通過特殊夾具連接注射器針頭和密封桶，使試樣在88Kpa的負壓作用下保持60±5S，外套與活塞接觸部位不得產(chǎn)生漏氣現(xiàn)象，且活塞與芯桿不得脫離。

    具體操作方法：

    將水調(diào)到不少于公稱容量的25%處，使推頭向上，回抽活塞，使基準線與公稱容量線重合，使錐頭孔處抽吸空氣達到88KPA，維持60±5S，目測觀察，外套與活塞接觸部位不得產(chǎn)生漏氣現(xiàn)象，且活塞與芯桿不得脫離。

    主要技術參數(shù)：

    真空度：              0--90kPa

    真空誤差：            1級

    氣源壓力：            0.5MPa～0.7MPa （氣源用戶自備）

    真空保持時間：        0-60min（無菌注射器密合性能測試儀可以設定保壓時間）

    以上是介紹的無菌注射器密合性能的測試要求和方法介紹，關于無菌注射器密合性能測試儀價格和使用方法請咨詢?nèi)惺N售部。