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Technical articles包裝容器微生物侵入測試儀在密封完整性研究中的應(yīng)用
在藥品研發(fā)與生產(chǎn)過程中,包裝密封完整性是確保產(chǎn)品無菌性與安全性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。特別是注射劑、無菌制劑等高風(fēng)險(xiǎn)藥品,其包裝能否有效阻止微生物侵入,直接決定了產(chǎn)品質(zhì)量和患者用藥安全。微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)(Microbial Ingress Test)作為驗(yàn)證包裝完整性的重要方法,已在《中國藥典》指導(dǎo)原則中得到廣泛應(yīng)用。其中,浸沒式微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)尤為常見。
為了提高實(shí)驗(yàn)的科學(xué)性與可控性,三泉中石自主研發(fā)了包裝容器微生物侵入測試儀MFY-HS,該設(shè)備能夠高效、準(zhǔn)確地完成浸沒式微生物挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn),為藥品包裝密封性研究提供可靠數(shù)據(jù)支持。
微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)法(浸沒式)概述
根據(jù)《中國藥典》相關(guān)指導(dǎo)原則,浸沒式微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)通過以下流程進(jìn)行:
試驗(yàn)原理
將裝有促生長培養(yǎng)基的試驗(yàn)包裝樣品浸沒在一定濃度的微生物懸液中;
通過設(shè)定的真空/壓力條件模擬運(yùn)輸、堆疊等實(shí)際環(huán)境;
在培養(yǎng)期內(nèi)觀察包裝內(nèi)部是否有挑戰(zhàn)菌生長,以判定是否存在泄漏。
實(shí)驗(yàn)條件
介質(zhì)填充量:應(yīng)確保潛在泄漏點(diǎn)均與培養(yǎng)基接觸;
壓差模擬:通過真空/加壓條件再現(xiàn)空運(yùn)、陸運(yùn)及高海拔環(huán)境;
暴露時(shí)間:保證挑戰(zhàn)菌有足夠機(jī)會侵入;
培養(yǎng)溫度與時(shí)間:如30~35℃培養(yǎng)7~14天。
結(jié)果判定
陽性對照:有菌生長;
陰性對照:無菌生長;
試驗(yàn)樣品:若有菌生長,判定為密封性存在缺陷。
包裝容器微生物侵入測試儀的作用
三泉中石的MFY-HS包裝容器微生物侵入測試儀 針對藥典“浸沒式微生物挑戰(zhàn)法"的實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行了優(yōu)化設(shè)計(jì),主要功能包括:
可以將這些技術(shù)優(yōu)勢簡化、精煉并條理化如下:
核心部件優(yōu)質(zhì):采用進(jìn)口真空與壓力元器件,性能穩(wěn)定耐用。
設(shè)計(jì):正壓、負(fù)壓法一體化測試原理(2021204987499)。
高效運(yùn)行:高速處理芯片,提升測試速度與效率。
多樣化測試:支持色水法、微生物侵入等多種試驗(yàn)條件。
智能控制:自動恒壓補(bǔ)氣,確保試驗(yàn)壓力穩(wěn)定。
直觀顯示:試驗(yàn)曲線實(shí)時(shí)呈現(xiàn),便于過程監(jiān)控。
簡便操作:一鍵切換模式,自動完成試驗(yàn)與反吹卸載。
靈活設(shè)定:可保存多個測試配方,保證實(shí)驗(yàn)條件一致性。
安全可靠:具備數(shù)據(jù)自動存儲、掉電記憶功能,防止丟失。
符合GMP:滿足GMP對數(shù)據(jù)存儲、處理、統(tǒng)計(jì)和追溯的要求,適配醫(yī)藥行業(yè)應(yīng)用。
應(yīng)用價(jià)值
產(chǎn)品研發(fā)階段:在包裝材料或結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)完成后,用于驗(yàn)證其密封性是否滿足無菌要求;
工藝驗(yàn)證階段:配合陽性、陰性對照樣品,研究包裝泄漏孔徑與微生物侵入概率之間的關(guān)系,確定最大允許泄漏限度;
質(zhì)量控制階段:作為質(zhì)量保證工具,確保生產(chǎn)的包裝容器持續(xù)符合藥典和監(jiān)管要求。
總結(jié)
包裝容器微生物侵入測試儀不僅符合《中國藥典》中“微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)法(浸沒式)"的檢測要求,還通過智能化與穩(wěn)定性的設(shè)計(jì),大幅提高了實(shí)驗(yàn)的可控性和結(jié)果的科學(xué)性。它在藥品包裝研發(fā)、工藝驗(yàn)證、質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)中具有重要應(yīng)用價(jià)值,為制藥企業(yè)確保產(chǎn)品無菌性提供了有力工具。
三泉中石將繼續(xù)致力于藥包材檢測儀器的研發(fā),為制藥行業(yè)提供更完善的密封完整性檢測解決方案,助力企業(yè)打造更安全、更可靠的藥品包裝體系。
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